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免(mian)疫T細(xi)胞用生物(wu)力“釣”出(chu)腫瘤細(xi)胞
2020-04-04 08:01:35來源︰科(ke)技日報編(bian)輯︰

免(mian)疫治療通過激活(huo)免(mian)疫T細(xi)胞的功能,可特異型性識別並消滅腫瘤細(xi)胞。探析免(mian)疫T細(xi)胞表面受體對腫瘤細(xi)胞上新抗原的識別機制(zhi),是(shi)免(mian)疫學領域(yu)的nan)芯磕nan)點。

21日,記者從浙江大學了解(jie)到,該(gai)校醫學院陳偉教授課(ke)題組(zu)聯合中科(ke)院生物(wu)物(wu)理研究所婁繼忠團隊在國(guo)際(ji)期刊(kan)《分子細(xi)胞》發表最新研究成果(guo),揭示了T細(xi)胞表面受體精準(zhun)特異性識別非我抗原的分子機制(zhi),為尋找腫瘤新抗原以及(ji)基(ji)于(yu)新抗原的T細(xi)胞免(mian)疫治療提供(gong)了基(ji)礎理論和(he)技ji)踔?幀/p>

早在2014年,陳偉教授便發文指(zhi)出(chu)︰TCR與激動型的抗原分子之間會產(chan)生特異性相互作用,且生物(wu)力可以增強kong)夥葑饔茫 佣糯ldquo;自(zi)我”與“非我”抗原之間的差別。

此次(ci)研究中,陳偉帶領團隊對這個(ge)過程中的分子機制(zhi)進行了深入挖掘。他們發現,T細(xi)胞通過TCR分子與“非我”抗原相互作用後,生物(wu)力促使“非我”抗原的構象發生變化並與TCR形成“逆(ni)鎖鍵”,TCR與非我抗原“粘貼”更加緊密且相互作用增強;同時,對于(yu)“自(zi)我”抗原,不發生上述構象變化。

“這個(ge)生物(wu)力,就好像(xiang)釣魚時給魚竿(gan)的一個(ge)拉力——一拉魚竿(gan),魚與魚鉤更加吃緊。”陳偉介紹(shao),在不加力的na)榭魷攏ldquo;自(zi)我”與“非我”抗原與TCR的結(jie)合時間差不huan)但是(shi)在加力的na)榭魷攏ldquo;非我”抗原與TCR的結(jie)合時間要長(chang)出(chu)十幾倍。生物(wu)力通過引發抗原呈遞分子的構象變化,多部級聯放大“自(zi)我”和(he)“非我”抗原的差別,幫助TCR實現精準(zhun)的“非我”抗原識別。

陳偉表示,研究結(jie)果(guo)對未來新生抗原的精確(que)預測(ce)、新興免(mian)疫治療藥物(wu)的開發,以及(ji)優化疾(ji)病臨床免(mian)疫治療方案均有推動作用。(記者江耘 實習生洪恆飛 通訊員柯溢能)

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